Sepsis tötet jedes Jahr 20 Millionen Menschen(↗)Viele dieser Todesfälle sind vermeidbar. Wir haben uns dem Ziel verschrieben, das für Erwachsene und Kinder gleichermaßen zu ändern.

Bekannt aus
Technologie

Multimodale Hämoadsorption

Klinisch validierte multimodale Hämoadsorptionstechnologie, die gleichzeitig bakterielles Endotoxin und überschüssige Zytokine direkt aus dem Blutkreislauf entfernt und damit die zentralen molekularen Treiber von Sepsis und akuter Entzündung bekämpft.

Multimodale Hämoadsorption bindet Endotoxin und Zytokine

Mehr erfahren

  • Bis zu 40% geringerer Ressourcenverbrauch pro Patient auf der Intensivstation

Indikationen: Intensivmedizin

Zugelassen und in klinischer Anwendung

Post-akute Entzündungssyndrome

Kommt bald

Onkologie und immuntherapiebedingte Entzündung

Kommt bald

Immunvermittelte systemische Erkrankungen

Kommt bald
Dima Romashin, Gründer von Efferon
Alle zehn Sekunden stirbt ein Kind an Sepsis. Die Biologie ist eindeutig. Die Therapie existiert. Das Gerät existiert. Was noch nicht existiert, ist eine Welt, die es verfügbar macht. Und wir bauen die Infrastruktur auf, damit es für kein Krankenhaus, in keinem Land, eine Entschuldigung gibt, ohne es auszukommen.

Klinische Daten

Die klinischen Belege von Efferon umfassen multizentrische randomisierte kontrollierte Studien und Real-World-Daten aus über 40 Ländern

Klinische Studien

Erwachsene Patienten

Überleben bei septischem Schock 87% vs. 60%

Multizentrische LASSO-RCT bei erwachsenen Patienten mit septischem Schock. Efferon LPS verbesserte das Überleben nach 3 Tagen signifikant, bewältigte den Schock doppelt so schnell und war mit einem kürzeren Intensivaufenthalt verbunden (15 vs. 32 Tage)

LASSO

Pädiatrische Patienten

Mortalität: 9% vs. 35%

LASSO NEO CT bei Kindern im Alter von 1 Monat bis 14 Jahren. Efferon reduzierte die 28-Tage-Mortalität um das Vierfache und beschleunigte das Entwöhnen von Vasopressoren und maschineller Beatmung

LASSO NEO

Global Footprint

Headquartered in Austria, with in-house manufacturing in Latvia, and trusted by leading hospitals worldwide. Unsere Distributoren.

Countries where Efferon is in clinical use; United States shown as upcoming market
  • Armenien — Im Einsatz
  • Australien — Im Einsatz
  • Österreich — Hauptsitz
  • Bahrain — Ausstehend
  • Bosnien und Herzegowina — Im Einsatz
  • Bulgarien — Im Einsatz
  • Kolumbien — Ausstehend
  • Costa Rica — Im Einsatz
  • Kroatien — Im Einsatz
  • Zypern — Im Einsatz
  • Tschechien — Im Einsatz
  • Ägypten — Ausstehend
  • Estland — Im Einsatz
  • Georgien — Im Einsatz
  • Deutschland — Im Einsatz
  • Griechenland — Im Einsatz
  • Ungarn — Im Einsatz
  • Indien — Ausstehend
  • Iran — Im Einsatz
  • Irland — Im Einsatz
  • Israel — Im Einsatz
  • Italien — Im Einsatz
  • Kasachstan — Im Einsatz
  • Kuwait — Ausstehend
  • Lettland — Produktion
  • Libyen — Ausstehend
  • Litauen — Ausstehend
  • Moldau — Im Einsatz
  • Montenegro — Im Einsatz
  • Marokko — Ausstehend
  • Nordmazedonien — Im Einsatz
  • Oman — Ausstehend
  • Panama — Im Einsatz
  • Paraguay — Im Einsatz
  • Polen — Im Einsatz
  • Katar — Im Einsatz
  • Rumänien — Im Einsatz
  • Russland — Im Einsatz
  • Saudi-Arabien — Im Einsatz
  • Serbien — Im Einsatz
  • Slowakei — Im Einsatz
  • Slowenien — Im Einsatz
  • Südafrika — Im Einsatz
  • Spanien — Im Einsatz
  • Thailand — Im Einsatz
  • Türkei — Im Einsatz
  • Vereinigte Arabische Emirate — Ausstehend
  • Vereinigtes Königreich — Im Einsatz
  • Vereinigte Staaten — Demnächst
  • Usbekistan — Im Einsatz
  • Vietnam — Im Einsatz

Efferon ist offen für Partnerschaften, die die extrakorporale Blutpurifikation als Behandlungsstandard in der Intensivmedizin vorantreiben

Kontaktieren Sie uns, um potenzielle Kooperationsmöglichkeiten zu besprechen

Systemic Inflammation Therapy Platform